فایل ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشده

توضیحات

فایل ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون های کشتارشدهاین پایان نامه در قالب فرمت word قابل ویرایش ، آماده پرینت و ارائه به عنوان پروژه پایانی میباشد چکیده به منظور ردیابی هیستوموناس مله اگریدیس در بوقلمون‌های کشتار شده در استان اصفهان، 200 نمونه خون و 200 نمونه کبد در کشتارگاه اخذ شد و پس از استخراج DNA، قطعه 550 جفت بازی مربوط به ژن 18SRNA تکثیر شد. علاوه بر آن، نمونه‌های کبد در فرمالین 10% نگهداری و پس از تهیه مقاطع پاتولوژی رنگ آمیزی با هماتوکسیلین - ائوزین از نظر وجود انگل مورد بررسی قرار گرفت. نتایج PCR نشان داد از 200 نمونه خون، 18 نمونه (9%) و از تعداد 200 نمونه کبد، 32 نمونه (16%) از لحاظ هیستوموناس مله اگریدیس مثبت می‌باشد. نتایج هیستوپاتولوژی نشان داد از بین نمونه‌های PCR مثبت 76/11 % در هیستوپاتولوژی مثبت ارزیابی شدند لذا به نظر می‌رسد برای شناسایی هیستوموناس مله اگریدیس PCR از ویژگی بالایی برخوردار می‌باشد. کلید واژه‌ها : بوقلمون، هیستوموناس مله اگریدیس، PCR، اصفهان. فهرست مطالب عنوان صفحه چکیده 1 فصل اول «مقدمه و طرح تحقیق» 1-1- مقدمه 3 1-2- بیان مسئله 4 1-3- مروری بر سابقه تحقیق 4 1-4- اهداف، فرضیات و سوالات تحقیق 6 1-4-1- اهداف تحقیق 6 1-4-1-1- هدف کلی 6 1-4-1-2- اهداف جزئی 6 1-4-2- فرضیات تحقیق 6 1-4-3- سئوالات تحقيق 6 1-5- روش تحقیق و پژوهش 7 فصل دوم « کلیات » انگل‌ها و بیماری‌های طیور و سایر پرندگان 9 2-1- انگلهای خارجی 9 2-1-1- ساسها 9 2-1-2- شپشهای گزنده 9 2-1-3- مگسهای سیاه 10 2-1-4- مایت‌های ماکیان 10 2-1-5- لارومایت ها 10 2-1-6- سوسک بستر و لارو آن آلفیتوبیوس دپاپرینوس 11 2-1-7- مایت‌های پر و مایت‌های ایجادکننده پرریزی 11 2-1-8- مایت‌های زیر پوستی 11 2-2- انگل‌های داخلی 12 2-2-1- کیسه ملتحمه 12 2-2-2- نای 13 2-2-4- پیش معده 14 2-2-5- سنگدان 14 2-2-6- روده باریک 15 2-2-7- روده کور 16 2-2-8- پوست 17 2-3- بیماری‌های انگلی طیور 17 2-3-1- کوکسیدیوز 17 2-3-2- کریپتوسپوریدیوز 20 2-3-3- هگزامیتیازیس 24 2-3-4- هیستومونیازیس 27 2-3-5- لکوسیتوزئونوز 32 2-4- واکنش زنجیر‌های پلی مراز( PCR ) 35 2-4-1- مواد و وسایل لازم برای انجام برای انجام آزمایش PCR 36 2-4-2- سنتز 36 2-4-3- تشخیص و تجزیه فراورده‌های PCR: 37 فصل سوم «مواد و روش کار» 3-1- نمونه گیری 40 3-2- استخراج DNA از کبد با استفاده از کیت 40 3-3- استخراج DNA از خون با استفاده از کیت 41 3-4- آزمایش PCR 42 3-4-1- روش کار 42 3-5- تهيه ژل آگارز 43 3-5-1- مواد و وسايل لازم 43 3-5-2- روش تهيه بافر (1X) TBEبراي تهيه ژل آگارز 44 3-5-3- روش تهيه ژل آگارز 44 3-5-4- روش انجام الکتروفورز 44 3-5-5- آنالیز محصول PCR: 45 3-6- آزمایشات هیستوپاتولوژی 45 3-6-1- رنگ آمیزی هماتوکسیلین-ائوزین (H&E) : 45 3-6-2- روش رنگ آمیزی اسلاید با رنگ (H&E) : 46 3-6-3- تفسیر رنگ آمیزی (H&E) 47 3-6-4- نتایج رنگ آمیزی (H&E) 48 فصل چهارم « نتایج » 4-1- نتایج کیفی مربوط به استخراج DNA 50 4-2- نتایج آزمایشات هیستوپاتولوژی 51 فصل پنجم « بحث و نتیجه گیری » 5-1- بحث 53 5-2- پیشنهادات 56 منابع 57 فهرست شکل‌ها عنوان صفحه شکل 4-1- الکتروفورز محصولات PCR به منظور تکثیر ژن انگل هیستومونیازیس در نمونه‌های خون و کبد بوقلمون بر روی ژل آگارز 1%. 50 شکل 4-2- مشاهده مقاطع انگل هیستوموناد در بین هپاتوسیت‌های کبدی. 51 فهرست جداول عنوان صفحه جدول 4-1- مقایسه روش ردیابی از طریق PCR و آزمایشات هیستوپاتولوژی 51